人源化靶點(diǎn)小鼠腫瘤疫苗模型哪家好

廣州吉妮歐生物科技有限公司致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來(lái)我司已獲授權(quán)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)18件，發(fā)明實(shí)審3件、已受理1件、在申報(bào)2件。通過(guò)廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué)，南方醫(yī)科大學(xué)，中山大學(xué)深度合作，建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持，為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

腫瘤疫苗旨在激活機(jī)體自身免疫反應(yīng)，清除體內(nèi)腫瘤細(xì)胞，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。

人源化靶點(diǎn)小鼠腫瘤疫苗模型，是在小鼠腫瘤細(xì)胞系中插入經(jīng)過(guò)一系列優(yōu)化后的人源化靶點(diǎn)基因，使該靶點(diǎn)基因在小鼠腫瘤細(xì)胞系中表達(dá)，然后將細(xì)胞系皮下接種到小鼠身上。我們可以根據(jù)客戶提供的多種腫瘤疫苗設(shè)計(jì)出一系列不同的藥效篩選方案，分別注射其中一種或者共同注射其中多種腫瘤疫苗，可以不同程度地增強(qiáng)小鼠的免疫反應(yīng)，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。根據(jù)抑制生長(zhǎng)的差異情況，我們可以成本低并高通量地篩選出針對(duì)該靶點(diǎn)且有效的腫瘤疫苗或腫瘤疫苗組合。

吉妮歐生物可以根據(jù)客戶的需求設(shè)計(jì)并構(gòu)建出個(gè)性化的人源化靶點(diǎn)基因，根據(jù)客戶研究的癌癥類型可以提供各種有效的人源化靶點(diǎn)腫瘤疫苗模型，用來(lái)檢測(cè)腫瘤疫苗的有效性。常規(guī)的腫瘤疾病有：乳腺癌、肺癌、結(jié)腸癌等，通過(guò)大小鼠、倉(cāng)鼠等進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

人源化靶點(diǎn)小鼠腫瘤疫苗模型的優(yōu)點(diǎn)：

1、受體小鼠擁有健全的免疫系統(tǒng)

2、個(gè)性化定制出不同的人源化靶點(diǎn)

3、細(xì)胞系易于培養(yǎng)擴(kuò)增，成本低并且通量高

4、細(xì)胞系的成長(zhǎng)性及藥敏性等數(shù)據(jù)能夠?qū)崟r(shí)追蹤監(jiān)控

脊髓的部分橫切，單側(cè)橫切和半切均指選擇性損傷脊髓的過(guò)程。這些模型模擬的損傷比*橫斷更能夠重現(xiàn)臨床脊髓損傷的情況。 脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分。當(dāng)進(jìn)入動(dòng)物肺部組織時(shí)，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細(xì)胞積聚，肺水腫，嚴(yán)重的肺部炎癥和高致死率。

LPS誘導(dǎo)的急性肺中損傷模型小鼠和大鼠模型的特征是肺中性粒細(xì)胞積聚和炎性介質(zhì)的產(chǎn)生。因此該模型對(duì)于研究與嗜中性粒細(xì)胞聚集和介質(zhì)釋放有關(guān)的靶向機(jī)制的作用是十分有幫助的。

LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型小鼠模型

鼻腔內(nèi)給予LPS可誘發(fā)小鼠肺中性粒細(xì)胞增多。結(jié)果可以觀察到病理變化，例如明顯的中性粒細(xì)胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質(zhì)（例如，TNF-α）的產(chǎn)生增加。

LPS誘導(dǎo)的肺損傷模型大鼠模型

為了誘導(dǎo)大鼠肺中性粒細(xì)胞增多癥模型，可以使用氣管內(nèi)（IT）施用LPS溶液或LPS氣霧劑成功獲得此類模型。遺傳易感大鼠通常包括Sprague / Dawley大鼠和Wistar大鼠。與小鼠模型相似，可以觀察到病理變化，包括明顯的中性粒細(xì)胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質(zhì)的產(chǎn)生明顯增加。

吉妮歐提供以下藥效學(xué)分析：

·支氣管肺泡灌洗液（BALF）分析

·肺組織學(xué)檢查

·炎性趨化因子和細(xì)胞因子的測(cè)定

·免疫組織化學(xué)

 人源化靶點(diǎn)小鼠腫瘤疫苗模型哪家好

 近年來(lái)，利用大鼠進(jìn)行脊髓損傷研究已成為一種趨勢(shì)。MASCIS沖擊器廣泛應(yīng)用于大鼠挫傷模型中，可產(chǎn)生有效且可重復(fù)的挫傷。吉妮歐生物利用重物墜擊和MASCIS撞擊器在選定區(qū)域（頸部、胸部或腰部）誘導(dǎo)各種程度（輕度或重度）的挫傷，提供了具有良好特征的大鼠脊髓損傷模型。 壓迫導(dǎo)致脊髓損傷模型 動(dòng)物脊髓受壓迫損傷是用于SCI和脊髓再生治療研究的動(dòng)物模型。壓迫性損傷的方法包括使用鑷子，動(dòng)脈瘤或?qū)⒅匚镏苯臃旁诩顾枭?。吉妮歐生物提供使用動(dòng)脈瘤或校準(zhǔn)鉗產(chǎn)生的壓迫損傷模型。夾子擠壓方法相對(duì)便宜，并且產(chǎn)生不同嚴(yán)重程度的SCI，并且適合在脊柱的所有區(qū)域中使用。 橫斷SCI模型 全部或部分脊髓橫切模型已廣泛用于研究損傷后的神經(jīng)元再生。它們對(duì)于評(píng)估軸突再生和隨后的功能恢復(fù)是有很大幫助。完整的橫切模型涵蓋了尾段和延髓段之間的*分離，并具有易于重現(xiàn)的優(yōu)點(diǎn)。

盲腸結(jié)扎穿刺（CLP）誘導(dǎo)的膿毒癥模型

盲腸結(jié)扎穿刺（CLP）誘導(dǎo)膿毒癥模型的優(yōu)點(diǎn) ·盲腸結(jié)扎穿刺法（CLP）是一種常用的體內(nèi)膿毒癥模型制作方法，具有其他膿毒癥模型不可比擬的優(yōu)點(diǎn)。 ·首先，與其他模型相比，CLP模型能更好地反映人類敗血癥的復(fù)雜性。CLP的特點(diǎn)是中線剖腹術(shù)后在回盲瓣下結(jié)扎，然后是盲腸穿刺。由于盲腸充滿了細(xì)菌，穿刺會(huì)導(dǎo)致多菌性腹膜炎、細(xì)菌移位進(jìn)入血液（菌血癥）、感染性休克、多器官功能障礙，最后導(dǎo)致死亡。 ·其次，CLP的病原體是內(nèi)源性的，因此在人類中模擬了導(dǎo)致腹膜炎的創(chuàng)傷。

吉妮歐生物提供以下評(píng)估： ·臨床觀察 ·PK/PD采血 ·生物標(biāo)志物分析 ·組織學(xué)觀察 ·免疫組織化學(xué)