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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。
同時公司的SPF 級動物實驗平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉妮歐期待與您的合作!
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在中風(fēng)這種疾病中,主要癥狀為流向大腦的血液不足導(dǎo)致細胞死亡。中風(fēng)分為兩大類:缺血性(腦缺血)和出血性(蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦出血)。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要,導(dǎo)致腦缺氧,從而導(dǎo)致腦梗死/缺血性中風(fēng)。缺血有兩種類型:局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血;以及全腦缺血,包括腦組織的廣泛區(qū)域。大約87%的中風(fēng)是缺血性的,其余是出血性的。 吉妮歐生物目前已經(jīng)開發(fā)了多種動物中風(fēng)模型,目的是確定腦缺血的作用機制并開發(fā)用于中風(fēng)治療的新藥物。大多數(shù)中風(fēng)實驗都使用小型動物(例如小鼠,大鼠,兔子),因為它們比大型動物具有明顯的優(yōu)勢:從倫理的角度來看,成本更低,可接受性更高。其中,大鼠是常用的動物之一:與人的腦血管和生理特性相似,適合的腦尺寸小,易于進行可重復(fù)的研究。
方法
本研究主要采用了系統(tǒng)性研究、規(guī)范性研究、實證性研究、案例研究、深度訪談、專題小組討論等研究方法,研究重點是實證基礎(chǔ)上的規(guī)范性研究。
為了明確產(chǎn)業(yè)人才的現(xiàn)狀和培訓(xùn)需求,本研究進行了現(xiàn)狀調(diào)研,
①臨床監(jiān)查員(CRA)的基本情況和培訓(xùn)的現(xiàn)狀;
?、谂R床醫(yī)師對臨床監(jiān)察員(CRA)的滿意度的調(diào)查;
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