靶點(diǎn)藥效評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

靶點(diǎn)藥效評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)

 基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被《科學(xué)》雜志列為2013年年度十科技進(jìn)展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列的簡(jiǎn)稱，Cas是CRISPR相關(guān)蛋白的簡(jiǎn)稱。CRISPR/Cas最初是在細(xì)菌體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的，是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機(jī)制。
      單向?qū)?/span>RNA(single guide RNA, sgRNA)，被用來引導(dǎo)酶Cas9結(jié)合到靶DNA序列上并進(jìn)行切割，其中Cas9與sgRNA一起被稱作Cas9-sgRNA系統(tǒng)。單向?qū)?/span>RNA(single guide RNA, sgRNA)能特異性識(shí)別靶基因序列，并引導(dǎo)Cas9核酸內(nèi)切酶在靶定位點(diǎn)剪切雙鏈DNA，隨后，細(xì)胞的非同源末端連接修復(fù)機(jī)制（NHEJ）重新連接斷裂處的基因組DNA，并引入插入或缺失突變。我們也可以提供一個(gè)外源雙鏈供體DNA片段（Donor）通過同源重組（HR）整合進(jìn)斷裂處的基因組。從而達(dá)到對(duì)基因組DNA進(jìn)行修飾的目的。
      在CRISPR/Cas9基因編輯中，質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的效率和細(xì)胞單克隆生長(zhǎng)的能力是影響基因編輯成功的主要因素。目前質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的方法主要有兩種，一種是電轉(zhuǎn)，一種是質(zhì)粒的常規(guī)轉(zhuǎn)染;電轉(zhuǎn)需要電轉(zhuǎn)儀，而大部分實(shí)驗(yàn)室是沒有這種儀器的，因?yàn)槌杀竞芨?，所以質(zhì)粒的常規(guī)轉(zhuǎn)染是目前常用的方法，質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的效率是為了擴(kuò)大突變篩選的基數(shù)， 使基因編輯成功的概率提高。細(xì)胞單克隆生長(zhǎng)的能力是指細(xì)胞由單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)到細(xì)胞系的能力，有些細(xì)胞有很高的濃度依賴，單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)，增殖的能力很低或沒有。

男性骨質(zhì)疏松癥主要以骨吸收增加為特征，發(fā)病率和死亡率都很高。睪酮替代療法通常是男性雄激素缺乏性骨質(zhì)疏松癥的主要治療選擇。然而，該方法有很大的副作用，比如前列腺癌或其他不良的反應(yīng)，因此需要一種不僅能保護(hù)骨骼，同時(shí)與睪酮療法相比副作用更少的替代療法。睪丸切除嚙齒動(dòng)物模型被設(shè)計(jì)出來模擬雄激素缺乏導(dǎo)致的男性骨質(zhì)疏松癥。以期用于替代療法的新藥研發(fā)與藥效學(xué)評(píng)估。

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