納米藥物有效性與安全性評價

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務(wù),藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

納米藥物有效性與安全性評價

1.宮腔粘連(IUA)又稱Asherman綜合征,被定義為子宮腔或?qū)m頸管部分或*閉塞,進而導(dǎo)致月經(jīng)不正常、不育和復(fù)發(fā)性流產(chǎn)等的綜合病癥。任何引起子宮內(nèi)膜破壞的因素都可引起IUA。國內(nèi)外相關(guān)文獻報道顯示,IUA的產(chǎn)生與相關(guān)于終止妊娠、流產(chǎn)以及胚胎停育后的刮宮術(shù)密切相關(guān),同樣也與臨床相關(guān)的手術(shù)如宮腔檢查、宮頸及宮腔息肉摘除術(shù)、子宮內(nèi)膜消融術(shù)和子宮肌瘤剔除術(shù)密切相關(guān)。目前,關(guān)于IUA發(fā)病機制、病程演變及預(yù)防/治療策略仍需深入研究。理想的子宮內(nèi)膜損傷動物模型為IUA機制的研究提供了良好的研究平臺。 嚙齒類動物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的經(jīng)濟型模式動物,遺傳背景清晰、價格較為低廉、實驗操作便利,是研究子宮內(nèi)膜生理性和病理性損傷修復(fù)較為理想的動物模型。 小鼠雙側(cè)卵巢切除后,序慣性地給予外源性激素雌激素和孕酮,以模擬靈長類月經(jīng)動物的增殖期和分泌期,停止外源性孕酮以模擬分泌晚期的孕酮撤退,在孕酮撤退的24h內(nèi)子宮內(nèi)膜經(jīng)歷了崩解出血過程,在隨后的24h,子宮內(nèi)膜又經(jīng)歷了生理性損傷后快速的修復(fù)過程。由此成功建立了小鼠生理性子宮內(nèi)膜損傷修復(fù)模型。

2.塵螨（HDM）是屋塵過敏的主要過敏源。在已有的研究中證明了塵螨在哮喘的發(fā)展中及誘發(fā)其他過敏性疾病（如皮炎和鼻炎）中起重要作用。HDM的糞便顆粒中含有多種過敏原，這些過敏原是世界過敏性哮喘的主要誘因，可根據(jù)局部使用HDM開發(fā)具有臨床相關(guān)意義的小鼠模型。慢性HDM模型可以通過第一步致敏，然后連續(xù)鼻內(nèi)給予HDM或HDM提取物來建立。 塵螨（HDM）誘發(fā)的過敏性哮喘模型的特點： ·HDM是一種重要的環(huán)境氣源性過敏原，已被確定為人類受試者持續(xù)性哮喘的危險因素。 ·C57BL / 6小鼠比BALB / c小鼠具有更強的嗜酸性粒細胞增多和Th2細胞因子水平，而后者表現(xiàn)出更明顯的支氣管高反應(yīng)性。 ·該模型是一個強大且可重現(xiàn)的模型，其特征在于氣道嗜酸性粒細胞炎癥，Th2細胞因子產(chǎn)生，HDM特異性IgE的存在，氣道重塑和支氣管高反應(yīng)性，與人類過敏性哮喘有許多相似之處。

 吉妮歐生物提供以下對治療哮喘新藥的藥效學評估方式：

 ·BALF中的細胞因子 ·血清中的IgE水平

 ·炎性細胞測量 ·細胞浸潤和粘液產(chǎn)生檢測

 ·氣道高反應(yīng)性（AHR）檢測

 ·組織病理學

 ·蛋白質(zhì)表達

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