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產(chǎn)品中心

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多糖藥物藥效評價

產(chǎn)品簡介

廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2023-07-25
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:278
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品牌其他品牌產(chǎn)地類別國產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

多糖藥物藥效評價

  廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
   廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉妮歐期待與您的合作!

多糖藥物藥效評價

膿毒癥是一種嚴(yán)重的炎癥與自身免疫疾病,其特征在于全身炎癥反應(yīng)失調(diào),隨后免疫抑制,至今仍是是科學(xué)家和臨床醫(yī)生未能有效攻克的難題。因此,迫切需要對這種疾病的致病機理進行深入研究,以促進新型藥物與療法的發(fā)展。為了研究膿毒癥的病理生理學(xué),已經(jīng)開發(fā)了多種動物模型,其中盲腸結(jié)扎和穿刺(CLP)誘導(dǎo)的多菌性膿毒癥是*泛使用的模型,因為它與人類膿毒癥的進展和特征非常相似。盲腸結(jié)扎穿刺(CLP)誘導(dǎo)膿毒癥模型的優(yōu)點 ·盲腸結(jié)扎穿刺法(CLP)是一種常用的體內(nèi)膿毒癥模型制作方法,具有其他膿毒癥模型無法的優(yōu)點。 ·首先,與其他模型相比,CLP模型能更好地反映人類敗血癥的復(fù)雜性。CLP的特點是中線剖腹術(shù)后在回盲瓣下結(jié)扎,然后是盲腸穿刺。由于盲腸充滿了細(xì)菌,穿刺會導(dǎo)致多菌性腹膜炎、細(xì)菌移位進入血液(菌血癥)、感染性休克、多器官功能障礙,最后導(dǎo)致死亡。 ·其次,CLP的病原體是內(nèi)源性的,因此在人類中模擬了導(dǎo)致腹膜炎的創(chuàng)傷。

 吉妮歐生物提供以下評估: ·臨床觀察 ·PK/PD采血 ·生物標(biāo)志物分析 ·組織學(xué)觀察 ·免疫組織化學(xué)

脫氧皮質(zhì)酮醋酸酯鹽(DOCA鹽)的內(nèi)分泌高血壓模型。需要通過給予DOCA,并結(jié)合高鹽飲食和單側(cè)腎切除術(shù)來誘發(fā)動物高血壓DOCA誘導(dǎo)的高血壓可誘導(dǎo)低腎素高血壓模型。此外,可以觀察到模型動物心臟重量增加、蛋白尿、腎小球硬化和內(nèi)皮依賴性舒張功能受損。

血管緊張素IIAGII)是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的主要生物活性成分,有助于調(diào)節(jié)血管緊張度、鹽水平衡以及血壓。通過滲透泵連續(xù)輸送高劑量的AGII可以迅速誘導(dǎo)大鼠血壓升高。它還與心臟肥大和纖維化有關(guān),并激活心臟血管壁、大腦中與氧化應(yīng)激有關(guān)的途徑。

臨床前新藥研發(fā)外包服務(wù)(CRO 公司的研發(fā)外包服務(wù)主要針對國內(nèi)外藥企,尤其是新興的中小型生物藥、核 酸藥、單抗靶向藥研發(fā)公司,以及科研院所,為客戶提供高效率低成本的體外高 通量藥物活性篩選,動物體內(nèi)藥效測試等服務(wù),從而節(jié)省新藥研發(fā)的時間和費用, 加快速度和進程。 依托公司 1000 多種細(xì)胞系的大型細(xì)胞庫平臺,可以為客戶提供不同腫瘤來 源、不同部位來源、不同病理分型和不同基因突變類型的測試組合方案,進行高 通量多維度的體外快速藥物活性檢測。SPF 級的動物實驗室,可以進行人源腫瘤 活體樣本庫的建立、PDX 異種移植瘤模型的建立與藥效實驗、CDX 細(xì)胞系的移植 瘤模型建立與藥效實驗、人源化免疫系統(tǒng)小鼠對 I-O 藥物的測試、體外細(xì)胞殺傷 性測試等。



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