中藥復(fù)方安評(píng)

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

　中藥復(fù)方安評(píng)　

      在中風(fēng)這種疾病中，主要癥狀為流向大腦的血液不足導(dǎo)致細(xì)胞死亡。中風(fēng)分為兩大類：缺血性（腦缺血）和出血性（蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦出血）。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要，導(dǎo)致腦缺氧，從而導(dǎo)致腦梗死/缺血性中風(fēng)。缺血有兩種類型：局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血；以及全腦缺血，包括腦組織的廣泛區(qū)域。大約87%的中風(fēng)是缺血性的，其余是出血性的。 吉妮歐生物目前已經(jīng)開發(fā)了多種動(dòng)物中風(fēng)模型，目的是確定腦缺血的作用機(jī)制并開發(fā)用于中風(fēng)治療的新藥物。大多數(shù)中風(fēng)實(shí)驗(yàn)都使用小型動(dòng)物（例如小鼠，大鼠，兔子），因?yàn)樗鼈儽却笮蛣?dòng)物具有明顯的優(yōu)勢：從倫理的角度來看，成本更低，可接受性更高。其中，大鼠是常用的動(dòng)物之一：與人的腦血管和生理特性相似，適合的腦尺寸小，易于進(jìn)行可重復(fù)的研究。

       從腫瘤患者的手術(shù)或穿刺樣本中分離出新鮮的腫瘤組織，采用QuiGue-DPX和QuiGue-Quick3D技術(shù)分別對(duì)樣本進(jìn)行體內(nèi)和體外的培養(yǎng)、擴(kuò)增與儲(chǔ)存，建立與患者原發(fā)灶對(duì)應(yīng)的活體細(xì)胞庫與PDX模型庫，這些儲(chǔ)存的細(xì)胞與PDX模型相當(dāng)于“粘貼-復(fù)制"于患者的替身，這種來源于患者卻又不受機(jī)體束縛的替身，可以替代患者本人靈活的用于各種1線、2線及新研藥的藥敏篩查，并最終找到*的治療方案

應(yīng)用場景：

1、一線用藥可選方案過多，需要減少在患者身上的評(píng)估試錯(cuò)時(shí)間，盡快獲知有效的用藥方案

2、手術(shù)術(shù)后，需要對(duì)未來可能會(huì)出現(xiàn)的轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)，提前確定有效的治療方案

3、國內(nèi)已上市藥物治療無效，患者希望嘗試國外已上市新藥或在研新藥的，可以使用細(xì)胞與PDX模型替身，實(shí)現(xiàn)無風(fēng)險(xiǎn)、低用藥成本的藥物有效性測試。

   我公司提供藥物試驗(yàn)服務(wù)，具體事宜，歡迎聯(lián)系咨詢！