中藥臨床前實驗

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務。
　　　廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

中藥臨床前實驗

帕金森動物模型
發(fā)隨著我國逐步進入老齡化，帕金森病發(fā)病率也急劇增加。PD平均發(fā)病年齡為55歲，70歲以上人群發(fā)病率達1.2‰。其臨床特征表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強直和運動遲緩;目前病因尚不清楚，一般認為主要與年齡老化、遺傳基因和環(huán)境等綜合因素有關(guān)。PD病人較明確的病理改變是黑質(zhì)致密部多巴胺(DA)能神經(jīng)元變性壞死，出現(xiàn)路易小體，進而導致黑質(zhì)紋狀體內(nèi)以DA合成減少為主要特征的神經(jīng)生化改變。
神經(jīng)毒素
6－羥多巴胺(6－OHDA)，MPTP，脂多糖(LPS)，魚藤酮遺傳基因。泛肽羧基末端水解酶－L1轉(zhuǎn)基因，PINK1基因敲除或突變，Nurr1基因敲除DJ－1基因敲除，HtrA2／
Omi基因敲除，Parkin基因敲除 ，LRRK2基因突變。
評價方法 
鉛帕金森動物模型會出現(xiàn)震顫麻痹、肌肉僵直等外在行為學上的癥狀，結(jié)合腦組織病理學指標，可以利用帕金森病的此種特征來評價帕金森病動物模型的建立標準。

a行為學實驗：轉(zhuǎn)棒試驗，APO誘導試驗，自主活動，游泳試驗，懸掛試驗，爬桿實驗。
b病理學指標：腦組織形態(tài)學（HE染色），紋狀體及黑質(zhì)內(nèi)的神經(jīng)元數(shù)量。
c生化指標：紋狀體內(nèi)多巴胺定量檢測，抗氧化酶活力檢測。

        DX 模型因為在基因類型、病理組織分型、腫瘤微環(huán)境、腫瘤 異質(zhì)性和多樣性等方面都高度模擬與還原了腫瘤的原始性狀，因此創(chuàng)造了與患者 實際情況高度一致的“替身"用這些替身小鼠測試與模擬不同藥物及治療方案在 體內(nèi)對該腫瘤的治療效果，幫助臨床醫(yī)生對候選方案進行有效性排序從而為患者 制定最佳的治療方案。 同時公司以 3D 類器官技術(shù)開發(fā)了 3D-Fast 體外快速藥敏篩選，用于腫瘤組 織的原代培養(yǎng)與體外用藥篩查，實現(xiàn)低成本高通量的快速直接藥敏測試，與 PDX 體內(nèi)藥敏篩選形成互補，滿足不同時效與市場需求。 公司與迪安臨檢、諾瀚康醫(yī)學等建立了產(chǎn)業(yè)合作，針對不同的客戶需求，推 出了定制化的腫瘤易感基因篩查和腫瘤用藥基因檢測。