藥物臨床前研究時間

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產品全生命周期的CRO增值技術服務。

  同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

藥物臨床前研究時間　　

 根據腫瘤動物模型的制備方法或者來源分為三大類
1.自發(fā)性腫瘤動物模型
優(yōu)點：發(fā)病機制及機理較接近人。
缺點：數量及種類非常有限，無法滿足實驗的需要。

2.誘發(fā)性腫瘤動物模型
優(yōu)點：發(fā)病機制及機理也較接近人。
缺點：幾乎所有誘發(fā)劑對人體都有很大的毒性，對實驗人員存在較大的風險；實驗周期非常長，且誘發(fā)成功的時間不一致，無法在同一條件下大批量實驗。

3.移植性腫瘤動物模型
優(yōu)點：可以在同一條件下大批量移植，實驗周期較短，對動物的治病機制亦與人類相似，已成為目前應用最為廣泛的造模方法。

①臨床監(jiān)查員（CRA）的基本情況和培訓的現狀;

　?、谂R床醫(yī)師對臨床監(jiān)察員（CRA）的滿意度的調查;
　?、叟R床醫(yī)師對臨床試驗的認知情況及教育需求的調查。
　　調查顯示，我國醫(yī)藥研發(fā)外包服務產業(yè)人才的專業(yè)知識和職業(yè)素質遠遠不能滿足產業(yè)發(fā)展的需求，目前尚未建立相關人才培養(yǎng)制度。

      吉妮歐是一家立足于生物技術研發(fā)，服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉化和產業(yè)化應用的國家高新技術產業(yè)，讓您花金錢買時間，精力去救治病人！

        如您有更多的想法，歡迎隨時咨詢溝通！