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藥物臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
藥物臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
廣州吉妮歐生物科技有限公司可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測(cè)服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗(yàn),檢測(cè)平臺(tái)覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái),其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種.并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測(cè)服務(wù):血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測(cè)、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測(cè)等。同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉妮歐期待與您的合作!
藥物臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
Western印跡法是將獲得的蛋白質(zhì)樣品通過SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳,對(duì)不同分子量的蛋白質(zhì)進(jìn)行分離,然后通過轉(zhuǎn)移電泳將凝膠上分離到的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印到固相支持物上,然后利用抗原-抗體的特異性反應(yīng),從蛋白混合物中檢測(cè)出目標(biāo)蛋白的一種蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù),現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于基因在蛋白水平的表達(dá)研究、抗體活性檢測(cè)和疾病早期診斷等多個(gè)方面。
隨著時(shí)間的推移,病程不是一成不變的,而以人本身作為研究的對(duì)象來深入探討疾病發(fā)生機(jī)制是無法快速完成的。因此借助于動(dòng)物模型的間接研究,將疾病在動(dòng)物體內(nèi)重現(xiàn),有助于更方便,更有效地認(rèn)識(shí)疾病的發(fā)生發(fā)展規(guī)律。我公司為廣大科研單位及科研工作者提供一個(gè)快捷方便的實(shí)驗(yàn)條件,對(duì)多種疾病進(jìn)行相關(guān)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物造模服務(wù),特別是移植性腫瘤疾病動(dòng)物模型。歡迎廣大科研工作者及單位咨詢相關(guān)實(shí)驗(yàn)事宜。
糖尿病性視網(wǎng)膜?。―R)是糖尿病常見的微血管并發(fā)癥之一。為了更好地理解DR在分子和細(xì)胞水平上的發(fā)展,已經(jīng)開發(fā)了多種動(dòng)物模型。DR的小鼠和大鼠模型已可應(yīng)用與我們的動(dòng)物平臺(tái),包括通過注射STZ或四氧嘧啶進(jìn)行藥理學(xué)誘導(dǎo)的DR模型,攜帶內(nèi)源性突變的模型(例如NOD小鼠,KKA y,ZDF大鼠,OLETF大鼠)和增生性視網(wǎng)膜病變模型(例如,氧氣誘發(fā)的視網(wǎng)膜病變小鼠模型)。
糖尿?。―N)是1型和2型糖尿病的長(zhǎng)期主要微血管并發(fā)癥。盡管已發(fā)現(xiàn)諸如高血糖,高血脂,高血壓和蛋白尿等因素可導(dǎo)致DN腎功能損傷的進(jìn)展,但確切的發(fā)病機(jī)理仍是未知的。為了更好地闡明這些并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)理并開發(fā)新的治療方法,經(jīng)常使用嚙齒動(dòng)物模型。