藥品制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。

　　　　已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗(yàn),檢測平臺(tái)覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái)，其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種.并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù)：血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測等。同時(shí)公司的SPF 級動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

藥品制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)

        2型糖尿病是一種以高血糖、胰島素抵抗和胰島素缺乏為特征的長期代謝紊亂疾病。為了進(jìn)一步闡明這種復(fù)雜疾病的病理學(xué)特征，尋找更好的治療方法和新的預(yù)防策略，開發(fā)穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型是非常有價(jià)值的。高脂飲食喂養(yǎng)聯(lián)合鏈脲佐菌素（HFD/STZ）注射的大鼠模型是一個(gè)十分穩(wěn)定的嚙齒動(dòng)物2型糖尿病模型。 Fig.1 Characteristics of Type 2 Diabetes 胰島素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。同時(shí)，大劑量鏈脲佐菌素（streptozotocin，STZ）被廣泛用于誘導(dǎo)小鼠發(fā)生1型糖尿病。然而，低劑量STZ可引起胰島素分泌的輕度損傷，這與人2型糖尿病晚期階段的特征相似。基于以上特點(diǎn)，研究者已經(jīng)開始通過飲食（高脂肪或高果糖飲食）和STZ治療相結(jié)合的方法來開發(fā)一種新的糖尿病模型。 首先，用上述特殊飲食喂養(yǎng)大鼠，最初會(huì)產(chǎn)生高胰島素血癥和胰島素抵抗。隨后，接受低劑量的STZ注射，從而導(dǎo)致胰島B細(xì)胞損傷和高血糖癥。得到一個(gè)與人類2型糖尿病程極為相似的嚙齒動(dòng)物糖尿病模型，該模型相比其他模型更為便宜、易于操作，并且對于研究與評估2型糖尿病的潛在治療藥物是十分有幫助的。 Fig.2 Effect of high-fat diet or high-fat diet and low-dose streptozotocin on glucose tolerance. (Davidson et al. 2014) 根據(jù)客戶的研究方向.

吉妮歐生物提供以下評估手段： ·體重監(jiān)測 ·組織病理學(xué)評估 ·血糖水平檢測 ·食物/水?dāng)z入量檢測 ·空腹血糖濃度檢測 ·血清胰島素水平檢測 ·生物標(biāo)志物檢測

         通常，模型特征是體重減輕，肝臟脂肪變性和壞死性炎癥。MCD模型的主要優(yōu)點(diǎn)是容易易于操作與成功率高。 高脂飲食誘導(dǎo)脂肪肝模型 由于NAFLD與代謝綜合征之間的密切聯(lián)系，以西方飲食、導(dǎo)致肥胖、胰島素抵抗和肝損傷的高脂飲食喂養(yǎng)的動(dòng)物模型可用于研究非酒精性脂肪肝炎癥(/NASH)。這些模型的主要優(yōu)點(diǎn)是代表了西方飲食中有害的飲食習(xí)慣，從而模仿了西方人非酒精性脂肪肝發(fā)病因素，但與MCD模型相比，肝損傷程度較輕。