小鼠藥效實(shí)驗(yàn)

廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái)，其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè)，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M(jìn)行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺(tái)，服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

小鼠藥效實(shí)驗(yàn)

脊髓損傷（SCI）將導(dǎo)致不同程度的麻痹，感覺喪失和膀胱/腸功能障礙。在更好地了解創(chuàng)傷性SCI涉及的機(jī)制以及評(píng)估實(shí)驗(yàn)性治療干預(yù)措施的有效性方面，動(dòng)物SCI模型已被證明具有不可估量的價(jià)值。迄今為止，已經(jīng)開發(fā)了許多實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ蛠?lái)重現(xiàn)人類SCI的不同特征，包括脊髓缺血再灌注損傷模型，脊髓外傷模型，光化學(xué)誘導(dǎo)SCI模型，脊髓橫斷模型和雙向牽張SCI模型。在吉妮歐生物，我們提供以下各種脊髓損傷模型供客戶進(jìn)行不同的方向研究： 挫傷導(dǎo)致脊髓損傷（SCI）模型 挫傷模型包括重物墜擊、電磁和氣壓裝置，其中瞬發(fā)的沖擊力導(dǎo)致?lián)p傷脊髓。重物墜擊模型是由艾倫在1911年創(chuàng)造的，后來(lái)被認(rèn)為是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)性脊髓挫傷模型。近年來(lái)，利用大鼠進(jìn)行脊髓損傷研究已成為一種趨勢(shì)。MASCIS沖擊器廣泛應(yīng)用于大鼠挫傷模型中，可產(chǎn)生有效且可重復(fù)的挫傷。