試驗試驗藥物

廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺，其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

試驗試驗藥物

1.包括骨關(guān)節(jié)炎（OA），骨質(zhì)疏松癥，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）在內(nèi)的肌肉骨骼疾病導(dǎo)致殘疾和大量患者發(fā)病，給人類帶來巨大痛苦影響人類的日常生活品質(zhì)。肌肉骨骼疾病的臨床前模型對于理解發(fā)病機理和發(fā)現(xiàn)有效療法至關(guān)重要。

2.膿毒癥是一種嚴重的炎癥與自身免疫疾病，其特征在于全身炎癥反應(yīng)失調(diào)，隨后免疫抑制，至今仍是是科學(xué)家和臨床醫(yī)生未能有效攻克的難題。因此，迫切需要對這種疾病的致病機理進行深入研究，以促進新型藥物與療法的發(fā)展。為了研究膿毒癥的病理生理學(xué)，已經(jīng)開發(fā)了多種動物模型，其中盲腸結(jié)扎和穿刺（CLP）誘導(dǎo)的多菌性膿毒癥是*泛使用的模型，因為它與人類膿毒癥的進展和特征非常相似。盲腸結(jié)扎穿刺（CLP）誘導(dǎo)膿毒癥模型的優(yōu)點 ·盲腸結(jié)扎穿刺法（CLP）是一種常用的體內(nèi)膿毒癥模型制作方法，具有其他膿毒癥模型的優(yōu)點。 ·首先，與其他模型相比，CLP模型能更好地反映人類敗血癥的復(fù)雜性。CLP的特點是中線剖腹術(shù)后在回盲瓣下結(jié)扎，然后是盲腸穿刺。由于盲腸充滿了細菌，穿刺會導(dǎo)致多菌性腹膜炎、細菌移位進入血液（菌血癥）、感染性休克、多器官功能障礙，最后導(dǎo)致死亡。 ·其次，CLP的病原體是內(nèi)源性的，因此在人類中模擬了導(dǎo)致腹膜炎的創(chuàng)傷。 

  吉妮歐生物提供以下評估：

 ·臨床觀察

 ·PK/PD采血

 ·生物標志物分析

 ·組織學(xué)觀察

 ·免疫組織化學(xué)

吉妮歐生物提供廣泛的臨床前服務(wù)，使客戶能夠篩選潛在有效的候選藥物，并在相關(guān)的人類疾病動物模型中識別新穎的治療靶標。吉妮歐生物提供的現(xiàn)有特征明確的炎癥和免疫疾病模型關(guān)節(jié)炎癥，呼吸系統(tǒng)疾病，敗血癥等。我們提供以下相關(guān)疾病模型為客戶炎癥與免疫疾病的研究提供幫助。