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相關文章品牌 | 其他品牌 | 產地類別 | 國產 |
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應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè) |
新藥臨床前藥理學研究
廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā),服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉化和產業(yè)化應用的高新技術公司。公司建立了國內*規(guī)模的細胞-動物平臺,其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè),獲得廣州股權交易中心掛牌,股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務:科研市場的產品有吉妮歐TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務;專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務;和針對臨床個體化醫(yī)療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D 快唯可體外快速藥敏篩。
企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經具備相當規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。
除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢,構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據分析和機理研究為基礎,滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。
新藥臨床前藥理學研究
CRISPR/Cas9由于其構建簡單方便,成功率高,可以實現(xiàn)多基因敲除,而且有可能直接得到純合子突變體,因此得到眾多科研人員的青睞。盡管最初報道CRISPR/Cas9系統(tǒng)具有很高的特異性,研究者宣稱即便是一個核苷酸的錯配都可以阻止CRISPR-Cas9繼續(xù)發(fā)揮作用,但是麻省總醫(yī)院的研究人員卻發(fā)現(xiàn),在人類細胞系中,多達5個核苷酸的錯配都未必阻止目標位點外的切割(High-frequencyoff-target mutagenesis induced by CRISPR-Cas nucleases in human cells, NatureBiotechnology, 2013 Sept; 31:822-6)。他們還發(fā)現(xiàn),脫靶位點的突變率與目標位點的突變率相同甚至更高,而這種現(xiàn)象未見于ZFN和TALEN技術。顯然CRISPR/Cas9的脫靶問題將會嚴重限制其應用。
為了減弱甚至消除脫靶效應,科學家進行了不同的嘗試。哈佛醫(yī)學院的George Church研究小組制備了一系列的Cas9突變體(nickases),這些Cas9突變體不能使DNA雙鏈斷裂,而只是引入了偏移缺口,每個缺口只影響一條DNA鏈,這樣它通常不會導致非同源末端連接(NHEJ)引起的插入或刪除。
因此,這種方法可能會減少脫靶效應 (Cas9 transcriptional activators for targetspecificity screening and paired nickases for cooperative genome engineering,Nature Biotechnology, 2013, Sept; 31: 833-8)。由于CRISPR/Cas9與靶位點識別的特異性主要依賴于gRNA與靠近PAM處10-12bp堿基的配對,而其余遠離PAM處8-10bp堿基的錯配對靶位點的識別影響不大。