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新藥試驗(yàn)臨床前
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
新藥試驗(yàn)臨床前
廣州吉妮歐生物科技有限公司成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái),其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù);專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D 快唯可體外快速藥敏篩。
企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個(gè),已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。
除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì),構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺(tái),服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。
新藥試驗(yàn)臨床前
帕金森動(dòng)物模型
發(fā)隨著我國逐步進(jìn)入老齡化,帕金森病發(fā)病率也急劇增加。PD平均發(fā)病年齡為55歲,70歲以上人群發(fā)病率達(dá)1.2‰。其臨床特征表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)遲緩;目前病因尚不清楚,一般認(rèn)為主要與年齡老化、遺傳基因和環(huán)境等綜合因素有關(guān)。PD病人較明確的病理改變是黑質(zhì)致密部多巴胺(DA)能神經(jīng)元變性壞死,出現(xiàn)路易小體,進(jìn)而導(dǎo)致黑質(zhì)紋狀體內(nèi)以DA合成減少為主要特征的神經(jīng)生化改變。
神經(jīng)毒素
6-羥多巴胺(6-OHDA),MPTP,脂多糖(LPS),魚藤酮遺傳基因。泛肽羧基末端水解酶-L1轉(zhuǎn)基因,PINK1基因敲除或突變,Nurr1基因敲除DJ-1基因敲除,HtrA2/
Omi基因敲除,Parkin基因敲除 ,LRRK2基因突變。
評(píng)價(jià)方法
鉛帕金森動(dòng)物模型會(huì)出現(xiàn)震顫麻痹、肌肉僵直等外在行為學(xué)上的癥狀,結(jié)合腦組織病理學(xué)指標(biāo),可以利用帕金森病的此種特征來評(píng)價(jià)帕金森病動(dòng)物模型的建立標(biāo)準(zhǔn)。
a行為學(xué)實(shí)驗(yàn):轉(zhuǎn)棒試驗(yàn),APO誘導(dǎo)試驗(yàn),自主活動(dòng),游泳試驗(yàn),懸掛試驗(yàn),爬桿實(shí)驗(yàn)。
b病理學(xué)指標(biāo):腦組織形態(tài)學(xué)(HE染色),紋狀體及黑質(zhì)內(nèi)的神經(jīng)元數(shù)量。
c生化指標(biāo):紋狀體內(nèi)多巴胺定量檢測(cè),抗氧化酶活力檢測(cè)。