廣州吉妮歐生物科技有限公司

         企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及CRC原代細(xì)胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類(lèi)細(xì)胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè)，各類(lèi)動(dòng)物疾病模型40多種，可滿(mǎn)足各類(lèi)抗腫瘤新藥的篩選需求。

        吉妮歐將繼續(xù)不斷進(jìn)取，把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用，讓科研成果更多的服務(wù)于社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。

嚙齒動(dòng)物糖尿病并發(fā)癥模型技術(shù)服務(wù)

長(zhǎng)期糖尿病會(huì)誘發(fā)糖尿病并發(fā)癥，而糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率都很高。糖尿病常見(jiàn)的四種并發(fā)癥是血管疾病，視網(wǎng)膜病。在吉妮歐生物，我們的動(dòng)物平臺(tái)為研究和開(kāi)發(fā)糖尿病并發(fā)癥的潛在療法提供了經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的糖尿病并發(fā)癥嚙動(dòng)物模型。

3.2.1糖尿病模型

糖尿?。―N）是1型和2型糖尿病的長(zhǎng)期主要微血管并發(fā)癥。盡管已發(fā)現(xiàn)諸如高血糖，高血脂，高血壓和蛋白尿等因素可導(dǎo)致DN腎功能損傷的進(jìn)展，但確切的發(fā)病機(jī)理仍是未知的。為了更好地闡明這些并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)理并開(kāi)發(fā)新的治療方法，經(jīng)常使用嚙齒動(dòng)物模型。

3.2.2糖尿病性視網(wǎng)膜病變模型

糖尿病性視網(wǎng)膜?。―R）是糖尿病常見(jiàn)的微血管并發(fā)癥之一。為了更好地理解DR在分子和細(xì)胞水平上的發(fā)展，已經(jīng)開(kāi)發(fā)了多種動(dòng)物模型。DR的小鼠和大鼠模型已可應(yīng)用與我們的動(dòng)物平臺(tái)，包括通過(guò)注射STZ或四氧嘧啶進(jìn)行藥理學(xué)誘導(dǎo)的DR模型，攜帶內(nèi)源性突變的模型（例如NOD小鼠，KKA y，ZDF大鼠，OLETF大鼠）和增生性視網(wǎng)膜病變模型（例如，氧氣誘發(fā)的視網(wǎng)膜病變小鼠模型）。

3.2.3糖尿病性

糖尿病性是糖尿病常見(jiàn)的慢性并發(fā)癥之一，病變可累及中樞神經(jīng)及周?chē)窠?jīng)，后者尤為常見(jiàn)。其中遠(yuǎn)端感覺(jué)變是最常見(jiàn)的病變，占所有糖尿病的50%以上。嚙齒動(dòng)物糖尿病模型是適合人類(lèi)糖尿病的模型，包括db/db小鼠、STZ誘導(dǎo)的C57BL6/J和ddY小鼠、自發(fā)性糖尿病WBN/Kob大鼠、NOD小鼠、自發(fā)誘導(dǎo)的Ins2 Akita小鼠和ob/ob小鼠。

吉妮歐動(dòng)物平臺(tái)提供

·化學(xué)誘導(dǎo)的模型（STZ誘導(dǎo)的嚙齒動(dòng)物糖尿病模型，四氧嘧啶誘導(dǎo)的糖尿病大鼠模型）

·手術(shù)誘發(fā)的模型（腎缺血誘發(fā)的DN模型，氧氣誘發(fā)的視網(wǎng)膜病變小鼠模型）

·遺傳誘導(dǎo)的模型（NOD小鼠，db / db小鼠，ob / ob小鼠，ZDF大鼠）

藥效學(xué)評(píng)估

·組織和血液采集

·動(dòng)物體況評(píng)估

·血清膽固醇/高密度脂蛋白/低密度脂蛋白/ FFA

·血清生化分析

·組織病理學(xué)分析

·免疫組織化學(xué)分析

·行為測(cè)試（馮·弗雷測(cè)試，后爪退縮測(cè)試，甩尾測(cè)試）