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藥物物質(zhì)實(shí)驗(yàn) 臨床前CRO 吉妮歐
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產(chǎn)品分類article
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
吉妮歐生物主要業(yè)務(wù)為從事細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái)的相關(guān)產(chǎn)品與研發(fā)服務(wù),同時(shí)致 力于臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用與個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療研究。公司的業(yè)務(wù)范圍主要涵蓋三個(gè)方 向:基礎(chǔ)科研領(lǐng)域、個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療、臨床前新藥研發(fā)外包服務(wù)(CRO)。 公司擁有 SPF 級(jí)別動(dòng)物房,符合生物安全規(guī)范的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室,具備 CAS9 基因編 輯能力的分子生物學(xué)平臺(tái),大數(shù)據(jù)分析挖掘的生信平臺(tái),及各種研究與檢測用途 儀器設(shè)備。
企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個(gè),已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率。可進(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。
除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺(tái),服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。
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