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碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型技術(shù)服務(wù)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型技術(shù)服務(wù)
動(dòng)物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉(MIA)是一種*有效的誘發(fā)OA方法,碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑,可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡,從而產(chǎn)生軟骨損傷,其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2021-06-15
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪(fǎng)問(wèn)量:223

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供貨周期一個(gè)月主要用途科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)

廣州吉妮歐生物科技有限公司

廣州吉妮歐生物科技有限公司致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉妮歐TM各類(lèi)細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù);專(zhuān)注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來(lái)我司已獲授權(quán)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明實(shí)審3件、已受理1件、在申報(bào)2件。通過(guò)廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué),中山大學(xué)深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

我公司提供 動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢(xún)!

企業(yè)核心項(xiàng)目為PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類(lèi)器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用”,目前擁有各類(lèi)細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè),已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿(mǎn)足各類(lèi)抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類(lèi)器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì),構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿(mǎn)足各類(lèi)新藥篩選需求為平臺(tái),服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

我公司提供 動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢(xún)!

 

骨關(guān)節(jié)炎模型

骨關(guān)節(jié)炎(OA)是一種關(guān)節(jié)疾病,其特征是軟骨退化,關(guān)節(jié)內(nèi)炎癥,軟骨下骨重塑和關(guān)節(jié)痛。為了模仿人類(lèi)OA疾病的不同的病理情況,吉妮歐生物提供了各種模型,包括手術(shù)和化學(xué)誘導(dǎo)的嚙齒動(dòng)物模型。此外,我們會(huì)依據(jù)不同的評(píng)估方式來(lái)定制研究方案,以滿(mǎn)足客戶(hù)特定的需求。

 

碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型

動(dòng)物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉(MIA是一種*有效的誘發(fā)OA方法,碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑,可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡,從而產(chǎn)生軟骨損傷,其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。

該模型的優(yōu)點(diǎn):

·在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美。

·除了快速炎癥外,該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛,使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測(cè)試的OA模型。

·這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點(diǎn)。

提供藥效學(xué)評(píng)估:

·疼痛評(píng)估

·微型CT

·組織病理學(xué)

·生化分析

·免疫組織化學(xué)

·糖胺聚糖(GAGs)水平分析

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